Acrocéfalo-sindactilia tipo i. síndrome de apert presentación de un caso

Autores/as

  • Alicia Álvarez Rodríguez
  • Félix Zaldívar del Campo
  • Luis Alberto Pérez Villalba

Palabras clave:

acrocefalosindactilia, adolescente

Resumen

Acrocefalosindactilia tipo I o síndrome de Apert es un síndrome que se caracteriza por el cierre prematuro de las suturas craneales, lo que hace que la cabeza tome una forma puntiaguda y que se deforme la apariencia de la cara por anomalía craneofacial que se produce por malformaciones en cráneo, cara, manos y pies, además de diversas alteraciones funcionales que varían mucho de unos niños a otros. La incidencia es de 1´2 por cada 100000 nacidos vivos, es una rareza médica y un síndrome en el cual los factores de riesgo hereditarios y ambientales como la edad del padre juegan un papel etiológico Se presenta a un adolescente que consulta por deformaciones de los arcos dentarios superior e inferior, acompañados con otros signos cráneo - cefálicos, como son la cabeza puntiaguda y deformaciones faciales, así como malformaciones de manos y pies siendo portador de un síndrome de Apert. Motivados por la rareza clínica de esta entidad y las complicaciones potencialmente evitables con un diagnóstico precoz se decidió dar a conocer este caso.

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Publicado

10-03-2007

Cómo citar

1.
Álvarez Rodríguez A, Zaldívar del Campo F, Pérez Villalba LA. Acrocéfalo-sindactilia tipo i. síndrome de apert presentación de un caso. Medimay [Internet]. 10 de marzo de 2007 [citado 13 de enero de 2026];13(1):52-60. Disponible en: https://medimay.sld.cu/index.php/rcmh/article/view/249

Número

Vol. 13 Núm. 1 (2007)

Sección

Presentación de casos

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