Inquietudes éticas en relación con la investigación, prevención y tratamiento de las enfermedades raras

Autores/as

Palabras clave:

enfermedades raras, investigación genética, ética, ética en investigación

Resumen

Introducción: Se incrementa la visibilidad de las enfermedades raras, así como la necesidad de responder a inquietudes éticas que surgen alrededor de estas. Objetivo: Exponer herramientas de orientación ética para la investigación, prevención y tratamiento de enfermedades raras. Métodos: Se realizó una sistematización de información, a partir de la lectura crítica, en las publicaciones, hasta el año 2024; se generó una base de datos de conocimientos que permitió presentar hechos, consideraciones y reflexiones.Se describen inquietudes y requisitos éticos en torno a la atención médica de las enfermedades raras, en especial para la investigación. Conclusiones: Se evidencia la obligación moral de poner a disposición de la comunidad la información generada por la investigación de enfermedades raras y la necesidad de requisitos éticos, sin que estos frenen los esfuerzos para ayudar a mejorar la supervivencia y calidad de vida de las familias afectadas.



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Biografía del autor/a

Iris Andrea Rojas Betancourt, Centro Nacional de Genética Médica

Doctora en Ciencias de la Salud Especialista de I y II grado en Genética Clínica. Máster en Bioética. Profesora e Investigadora Auxiliar. Centro Nacional de Genética Médica. La Habana, Cuba.

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Publicado

30-12-2024 — Actualizado el 31-12-2024

Cómo citar

1.
Rojas Betancourt IA. Inquietudes éticas en relación con la investigación, prevención y tratamiento de las enfermedades raras. Medimay [Internet]. 31 de diciembre de 2024 [citado 9 de enero de 2025];31:e2650. Disponible en: https://medimay.sld.cu/index.php/rcmh/article/view/2650

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